酮 - 烯醇,例:丙酮。参见酮-烯醇互变异构。酰胺 - 亚胺酸,例:腈水解反应。内酰胺 - 内酰亚胺,杂环中的酰胺-亚胺酸互变异构,例:鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶。烯胺 - 亚胺烯胺 - 烯胺,例:磷酸吡哆醛催化的酶反应。质子转移互变异构
物理性质顺反异构体的物理性质有所不同,并表现出一些规律性,其中较显著的有:熔点、溶解度和偶极矩。熔点:反式异构体中的原子排列比较对称,分子能规则地排入晶体结构中,其分子所构成的晶体的分子间的色散力就越大,晶格能则越大,因而反式异构体具有
常见的异构类型分为两大类:1.构造异构:(1).碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。(2).位置异构 由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象;2.立体异构:结构相似,但由于微小偏差导致结构不同。具体又可分为构型异构和构象异构
配合物的多种异构现象,大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象,叫立体异构现象。顺式指同种配位体处于相邻位置,一般用“顺”或“cis-”表示;反式指同种配体处于
两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名存在一个缺陷:若
几何异构体也称为顺反异构,是由聚合物分子链中双键或环形结构上取代基的构型不同引起的,聚合物的结构特点是主链上有双链或有环状结构。如异戊二烯聚合,1,4-聚合产物有顺反异构体。如图1:图1聚异戊二烯的顺式构型和反式构型2、光学异构光学异构是由分子的
顺反异构命名法两个相同原子或基团在双键或脂环的同侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。两个相同原子或基团在双键或脂环的异侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。用顺反异构命名法命名的有机化合物例举顺反异构命名举例顺反命名法命名
自然界的顺反异构体中通常是反式比较稳定,而顺式较不稳定。顺反异构体的构型转化是一个化学动态平衡过程。此过程一般可分为3种类型:光致异构化、热致异构化和催化异构化。基态时反式异构体总是比顺式稳定,所以后一类异构化过程的结果通常是反式异构
导致旋光异构现象的原因,可以按照旋光异构体的种类来分类,有三种:分子中含有一个手性碳原子图4 乳酸的旋光异构含有一个手性碳原子时,分子必定有手性,有两个旋光异构体,它们具有互为实物和镜像的关系,故也称对映体。对映异构体旋光度大小相等,方向
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